Μια ριζοσπαστική γονιδιακή θεραπεία σε σκύλους και ποντίκια βρέθηκε από τους επιστήμονες των ΗΠΑ καί επέτρεψε να αποκαταστήσει μερικώς την όραση των ζώων. Αναμένεται ότι η ίδια τεχνική μπορεί να εφαρμοστεί για να θεραπεύσει καί τήν ανθρώπινη τύφλωση.
Μια ριζοσπαστική μορφή γονιδιακής θεραπείας που αναδιαμορφώνει τα κύτταρα των ματιών σε υποδοχείς του φωτός έχει επιτρέψει στους επιστήμονες να αποκαταστήσει μερικώς την όραση των ζώων με κληρονομικές τύφλωση. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η ίδια τεχνική θα μπορούσε να εφαρμοστεί για τη θεραπεία ατόμων με μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, μια κληρονομική ασθένεια που οδηγεί σε σταδιακή απώλεια της όρασης. Η νέα τεχνική περιλαμβάνει την εισαγωγή του γονιδίου που λείπει, που ονομάζεται «Rab πρωτεΐνη συνοδεία 1 '(REP1 , για ακρωνύμιο στα αγγλικά), τα κύτταρα δεν είναι ευαίσθητα στο φως αμφιβληστροειδή. Το γονίδιο μετατρέπει τα κύτταρα αυτά παρέχουν τη δυνατότητα να δείτε και να διακρίνουν λάμψεις και φώτα. Επειδή αυτό το γονίδιο παράγει μία πρωτεΐνη η οποία ενεργοποιεί αισθητικούς υποδοχείς, την αποκατάσταση της όρασης στον ασθενή. Η πρώτη δοκιμή διεξάγεται με τυφλά σκυλιά έδειξαν ότι η θεραπεία θα μπορούσε να αποκαταστήσει αρκετό φως ευαισθησία των ζώων. Με βάση αυτές τις εξετάσεις, ο καθηγητής Ehud Isacoff, το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, Berkeley, πιστεύει ότι η ίδια τεχνική θα μπορούσε να εφαρμοστεί για να θεραπεύσει την τύφλωση των ανθρώπων, δεδομένου ότι ο αμφιβληστροειδής των σκύλων είναι πολύ παρόμοιο με το δικό μας και έχει το ίδια δομή, η εφημερίδα ανέφερε τις λέξεις «Η Daily Mail» .
